
L1)/ 整合素αvβ6双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN022新药临床试验(IND)申请,已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理。本公司计划开展用于治疗晚期恶性实体瘤的JSKN022首次人体临床研究。 目前全球范围内尚无靶向整合素αvβ6或PD-L1的ADC上市,相关在研药物均处于临床研究阶段。临床前数据显示,JSKN022在体外和体内模型中,对整合素αvβ6
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